Progeria, também conhecida como "Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria", "Síndrome de Hutchinson-Gilford" e "Síndrome de Progeria" é uma condição genética extremamente rara em que sintomas parecidos com os aspectos do envelhecimento se manifestam em idade precoce. Os nascidos com progéria normalmente vivem para meados da adolescência e início dos anos vinte. o desenvolvimento dos sintomas é comparável ao envelhecimento em uma taxa de oito a dez vezes mais rápido do que o normal. No que diz respeito a características do envelhecimento que progeria não apresentam, pacientes não mostram nenhuma predisposição neurodegeneração ou câncer.