Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Add a new term

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

discriminação genética

Medical; Human genome

Discriminação genética é preconceito contra as pessoas que têm ou podem ter uma doença genética. Genética discriminação pode envolver sendo negado emprego ou seguro de saúde. Em um contexto de ...

apreensão generalizada

Medical; Human genome

Uma convulsão (como uma ausência apreensão ou apreensão tónico-clónicos) que se origina em ambos os hemisférios cerebrais.

terapia gênica

Medical; Human genome

Tratamento 1) experimental de uma desordem genética substituindo, completando ou manipular a expressão de genes anormais com genes normalmente funcionando 2) um procedimento experimental destinada a ...

biblioteca de gene

Medical; Human genome

1) Qualquer conjunto bem definido de material genético utilizado para identificar desconhecidos ácidos nucleicos; Classicamente, uma coleção de cDNA expressa clones representando o genoma de um ...

citometria de fluxo

Medical; Human genome

1) Citometria de fluxo é uma técnica para contar, examinar e classificar partículas microscópicas suspendidas em um fluxo de fluido. (da Wikipedia) 2) uma técnica para a identificação e a ...

interação gene-ambiente

Medical; Human genome

Gene ambiente interação é uma influência sobre a expressão de um traço que resulta da interação entre genes e o ambiente. Alguns traços são fortemente influenciados por genes, enquanto outros traços ...

amplificação do gene

Medical; Human genome

1) Um aumento seletivo do número de cópias de um gene que codifica para uma proteína específica sem um aumento proporcional em outros genes. Ocorre naturalmente através a excisão de uma cópia da ...