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La strumentazione e le procedure utilizzate per determinare l'ordine dei nucleotidi nel DNA...
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La X o un cromosoma Y degli esseri umani che determina il sesso di un individuo. Le femmine hanno due cromosomi X nelle cellule diploidi; i maschi hanno una X e un cromosoma Y. I cromosomi sessuali costituiscono la coppia di cromosoma 23 in un karyotype.
Vedi anche: autosoma.
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Tratti o malattie associate con la X o un cromosoma Y; visto generalmente nei maschi.
Vedi anche: gene, mutazione, cromosomi sessuali.
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Unità di lunghezza per DNA frammenti pari a 1 milione di nucleotidi e approssimativamente uguale a 1 cM.
Vedi anche: centimorgan.
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Variazioni di sequenza di DNA che si verificano quando un singolo nucleotide (A, T, C o G) nella sequenza del genoma è alterato.
Vedi anche: mutazione, polimorfismo, disordine del singolo-gene.
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Malattia ereditaria causata da un allele mutante di un singolo gene (ad es., distrofia muscolare di Duchenne, il retinoblastoma, falciforme).
Vedi anche: disturbi poligenici.
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Molecola di DNA proveniente da un virus, un plasmide o la cellula di un organismo superiore, in cui un altro frammento di DNA di dimensioni adeguate può essere integrato senza perdita di capacità del vettore per l'auto-replicazione; vettori introducono DNA estraneo nelle cellule ospite, dove il DNA può essere riprodotta in grandi quantità. Esempi sono i plasmidi cosmidi e cromosomi artificiali di lievito; vettori sono spesso molecole ricombinanti contenenti sequenze di DNA da diverse fonti...
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Qualsiasi cellula del corpo ad eccezione dei gameti e dei loro precursori.
Vedi anche: gamete.
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Lo studio di geni e la funzione del gene in batteri, archaea e altri microrganismi. Spesso usato nella ricerca nel campo della bioremediation, energia alternativa e prevenzione delle malattie.
Veda inoltre: modello organismi, biotecnologia, bioremediation.
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